全球大抗疫

申请紧急使用 中国将推吸入式冠病疫苗

(上海4日讯)各国的冠病疫苗接种如火如荼进行,中国工程院院士陈薇透露,团队研制的雾化吸入式冠病疫苗已获药监局批准,展开扩大临床试验,现在正在申请紧急使用。

“2021浦江创新论坛”全体大会昨天下午在上海举行,也是军事科学院研究员、中国科协副主席的陈薇表示,现在都是“注射”疫苗,但其实疫苗可以通过别种方式接种,其团队一直在探索研发“双非疫苗”,即非注射、非冷链,比如雾化吸入的方式。

陈薇解释,雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗的五分之一剂量,而且不用一瓶一瓶装,疫苗瓶子的瓶颈问题也可以解决。相较于注射式冠病疫苗形成的体液免疫、细胞免疫,吸入式冠病疫苗还可形成黏膜免疫,这三重免疫是最理想的状态。

她也说:“药监局已批准扩大临床的批件,现在我们正在申请紧急使用”,让一些不愿意注射疫苗或者注射完成以后需要加强的人士,可有另外的方式接种。

据资料显示,所谓雾化吸入免疫,即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过呼吸吸入的方式,进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫。这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。此外,使用雾化吸入方式免疫是无痛的,而且拥有更高的可及性。

团队针对变种株展开研究 

至于不少人关注的变种病毒对疫苗的影响,陈薇表示,目前团队比较关注5个变异株,英国、南非、巴西、美国和印度株。其中,南非株对疫苗的影响比较大,因此,团队针对南非株也正在申请临床试验,希望今后在打加强针的时候能覆盖变异株。

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要闻

大马3宗接种死亡病例 与辉瑞及AZ疫苗有关

(吉隆坡2日讯)我国在2021年2月24日启动全国冠病免疫计划(PICK)后,至今共有3宗死亡病例被指是因疫苗接种(AEFI)或疑似疫苗接种后不良反应导致

根据国家药剂监管局(NPRA)简报内容,这3起案件中,涉及的是辉瑞冠病疫苗和与阿斯利康疫苗。

当局是根据评估589宗死亡报告的调查结果,作出上述的简报。

《马来西亚前锋报》报道,国家药剂监管局指出,自推行PICK以来,有1869宗严重AEFI投报,其中613宗涉及死亡案例。

这份报告中也提出,2021年2月24日至2023年11月30日期间,共有2万6747份AEFI投报,其中1869宗病例(7%)被归类为受到严重影响。

这意味着,严重的AEFI投报率占国人接种疫苗总量的7200万剂的0.0026%,即每百万剂中有26份投报。经常被投报的严重影响包括呼吸短促、胸痛、心跳异常、过敏反应和过敏反应。

将向疫苗公司跟进

随着国际媒体近日报道关于冠病疫苗可能导致罕见的副作用,卫生部长拿督斯里祖基菲里阿末也表示我国将向这家疫苗公司跟进此事。

部长也呼吁国人勿多加揣测,反而应该静观其变。

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