（阿姆斯特丹10日综合电）欧盟药品管理局（European Medicines Agency，EMA）9日指出，现有两款”信使核醣核酸”（mRNA）新冠肺炎疫苗，即辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）的可能副作用警示必须纳入心肌炎（Myocarditis ）和心包膜炎（Pericarditis ）。

EMA同时建议庄生（Johnson & Johnson）疫苗的副作用警示纳入毛细血管渗漏症候群（即血栓，capillary leak syndrome，简称CLS），吁有此病症者勿接种庄生疫苗。

EMA表示，药品安全风险评估委员会（PRAC）结论认为，在非常罕见的情况下，接种辉瑞及莫德纳疫苗后可能发生心肌炎和心包膜炎，因此委员会建议，这两款疫苗的副作用警示加列这种情况，让医疗工作者和接种这些疫苗者注意。

药安委员会指出，截至今年5月31日，欧盟共发生164起心肌炎个案（辉瑞145例、莫德纳19例）及157起心包膜炎个案（辉瑞138例、莫德纳19例），所以才做出上述结论；而在此期间内，欧盟总共施打了1亿7700万剂辉瑞疫苗和2000万剂莫德纳疫苗。

EMA报告称，这两种情况主要在接种后14天内发生，较常在接种第二剂后以及较年轻男性成人身上出现。

此外，委员会也建议，把毛细血管渗漏症候群列入庄生疫苗副作用警示，促请有该病史的人不要打庄生疫苗。EMA上月已要求将血栓列入阿斯利康（AstraZeneca）疫苗的副作用警示。这两款疫苗都是腺病毒载体类（Viral Vector）疫苗。

文：综合
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