（华盛顿9日综合电）美国辉瑞药厂(Pfizer)和德国生技公司BioNTech在8日发表声明宣布，将向主管当局申请授权施打第三剂新冠疫苗。

该声明指出，根据目前仍在进行的临床试验初步数据显示，施打第三剂疫苗将使对抗原本病毒株及南非”Beta”变异病毒株的抗体量，提高5倍至10倍；对印度”Delta”的变异株，也能提升类似的保护效果。目前，”Delta”变种病毒已经逐渐成为全球新一波疫情的最主要原因。

2家药厂表示，将尽速公布更多明确的数据并在同侪评审的期刊中发表，也计划在未来几周内向美国食品暨药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)以及其他管理单位，提交数据。

声明还补充称，基于见到以色列在接种疫苗后6个月效力开始降低，第三剂疫苗应在第二剂接种后6个月至12个月之间追加，但同时强调，即使接种疫苗6个月后效力开始降低，但对于重症仍有很好的保护效果。

不仅如此，这两家公司也开始研发专门对抗”Delta”变异病毒株的疫苗。首批疫苗已在BioNTech位于德国梅因斯的药厂生产，预计8月开始临床实验，并申请主管单位核准。

文：综合
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